Kelengkungan tulang belakang: Bagaimana saya telah berjuang dengan scoliosis sejak zaman kanak-kanak
Scoliosis adalah penyakit yang diketahui. dikaitkan dengan kelengkungan tulang belakang pada manusia. Dengan semua kelaziman penyakit, banyak mitos dikaitkan dengannya (contohnya, ramai yang percaya bahawa scoliosis membawa kepada masalah semasa mengandung dan melahirkan anak, walaupun kajian tidak mengesahkan ini), dan sebab-sebab kejadiannya masih belum diketahui sepenuhnya oleh saintis. Scoliosis adalah agak mudah untuk didiagnosis, tetapi rawatannya sering dianggap ringan - walaupun tanpa rawatan yang tepat, penyakit ini boleh menyebabkan gangguan pada sistem muskuloskeletal, pernafasan, kardiovaskular dan saraf. Regina Bobrova memberitahu kita bagaimana dia telah berjuang dengan scoliosis selama lebih dari sepuluh tahun dan apa yang dihadapi oleh pesakit dengan scoliosis di Rusia.
Saya berusia 23 tahun dan saya mempunyai scoliosis ijazah pertama - sedikit penyimpangan postur, yang kebanyakan orang ada. Tetapi ini tidak selalu berlaku. Sepuluh tahun yang lalu, saya didiagnosis dengan scoliosis dari tahap ketiga: satu siri peristiwa dan tindakan doktor membawa kepada fakta bahawa tulang belakang saya melengkung dengan 40 darjah, dan pergeseran organ-organ dalaman mengancam masalah yang lebih serius. Kemudian ibu saya memutuskan segala-galanya untuk saya: doktor memberitahu saya untuk beroperasi, yang saya perlu lakukan adalah menunggu kuota - untuk tahun 2007, pembinaan logam semata-mata untuk kos operasi lebih dari 100 ribu Rubles - dan lulus sekumpulan ujian. Di hospital saya mempunyai doktor dan pakar bedah yang baik. Doktor suka bercanda, terutamanya dalam jabatan kanak-kanak - ia membantu untuk berehat dan menyesuaikan dengan cara yang lebih optimistik. Benar, saya masih takut, tetapi tidak ada jalan balik. Dalam bilik operasi selepas menyambung penitis itu diminta untuk mengira kepada sepuluh; Saya fikir saya berjaya mengira kepada empat atau lima dan selepas itu saya tidak ingat apa-apa.
Apabila saya terbangun dalam rawatan intensif, saya tidak dapat bergerak. Di dalam wad, saya tidak bersendirian: kanak-kanak berbaring di sebelah mereka selepas operasi dan mesin mencicit. Saya diberitahu bahawa apabila saya bangun, saya berkata betapa cantiknya segala-galanya dan bagaimana saya mengasihi mereka, dan anak lelaki dari katil seterusnya mula bergelut dengan kakitangan perubatan yang terbangun - semua orang bertindak balas dengan cara yang berbeza. Operasi ini berlangsung selama lima jam: belakang dipotong dari leher ke tailbone dan di sepanjang keseluruhan ruang tulang belakang implan endocorrector - reka bentuk yang menyokong belakang di kedudukan yang betul dan tidak membenarkan untuk membengkok ke mana-mana arah.
Saya meletakkan dalam rawatan intensif di bawah ubat penahan sakit yang kuat selama beberapa hari. Ia menyakitkan dan menakutkan, saya sekali dan seratus kali menyesal bahawa saya bersetuju dengan ini, tetapi kemudian menarik diri saya bersama-sama. Setiap hari, doktor datang, memeriksa sensitiviti kaki dan mengambil darah. Semua jari saya terkelupas beberapa kali, tetapi ia perlu, dan saya menahannya. Hanya seminggu kemudian saya dapat keluar dari katil. Ia agak aneh: saya lebih tinggi - ketinggian saya meningkat dari 169 hingga 175 sentimeter. Kepala dengan tabiat berputar. Tidak mustahil untuk duduk sebulan supaya tidak ada tekanan di belakang. Mobiliti tulang belakang dikurangkan oleh lebih daripada 50%, jadi mustahil untuk membongkok belakang. Saya juga dilarang mengangkat berat. Ia mengambil masa kira-kira tiga bulan untuk pulih dari operasi.
Pertama kali selepas operasi, saya marah kepada seluruh dunia, saya tidak dapat menerima bahawa ini berlaku kepada saya, dan bukan kepada orang lain. Sungguh memalukan bahawa saya terpaksa melalui ini, sementara rakan-rakan saya menjalani kehidupan yang normal, bermain sukan dan tidak tahu masalah sedemikian. Saya, mungkin, dengki mereka, tetapi kemudian mula menarik diri saya, saya memberitahu diri saya bahawa orang lain tidak perlu dipersalahkan atas masalah saya. Kemungkinan besar, usia peralihan terjejas, dan, mungkin, tingkah laku saya tidak begitu berbeza daripada tingkah laku rakan-rakan saya. Saya tidak istimewa. Saya tidak lebih buruk daripada yang lain. Banyak yang hidup dengan penyakit yang lebih besar. Saya dapat menerima diri saya seperti saya, dan cuba untuk tidak memisahkan diri saya dari orang lain. Saya tidak mahu berasa berbeza daripada yang lain, orang yang memerlukan.
Saya terpaksa melupakan impian menjadi petugas penerbangan: orang seperti saya tidak mengambil penerbangan
Semua gadis di zaman sekolah bimbang dengan penampilan mereka, dan saya bukan pengecualian. Sudah tentu, ada kompleks kerana postur, terutama saya bimbang jika seseorang melihat postur saya dan mula bertanya. Saya selalu bergurau, tetapi saya tidak membuat sebarang rahsia sama ada. Ramai orang tahu apa yang berlaku, dan mereka baik-baik saja. Hubungan dengan rakan sekelas sangat baik; Saya tidak jauh berbeza dengan yang lain, kecuali saya dibebaskan dari pendidikan jasmani dari gred keempat. Oleh kerana saya tahu diagnosis saya sejak kecil, saya mengelakkan hobi yang berbahaya kepada kesihatan. Pengecualian adalah sukan menembak - saya menolak apabila saya menyedari bahawa pistol itu terlalu berat untuk saya.
Saya telah dirawat sejak zaman kanak-kanak: Saya didiagnosis dengan skoliosis pertama ketika saya berusia 10-11 tahun. Dua kali setahun selama 1-3 bulan saya menghabiskan di sebuah hospital di pinggir bandar di Hospital Kanak-kanak T. S. Zatsepin berhampiran Dmitrov. Kanak-kanak berumur 4 hingga 18 tahun dirawat di sana, dan atmosfera kelihatan seperti kem kesihatan. Pada umur 12 tahun, scoliosis mula berkembang dengan cepat. Ibu sangat bimbang dan mula memandu saya ke ahli terapi manual, yang lawatannya teruk mahal: doktor mula bercakap dengan saya hanya selepas melihat unit bersyarat di mejanya. Saya pergi kepadanya selama dua atau tiga bulan, dan selepas rawatannya, penyakit ini berkembang ke tahap ketiga.
Saya terpaksa melupakan impian zaman kanak-kanak untuk menjadi pembantu penerbangan: orang seperti saya tidak dibawa ke penerbangan. Kemudian saya pergi belajar sebagai pengurus, pada masa yang sama saya bekerja sebagai perunding di kedai pakaian untuk membayar pelajaran saya, menghabiskan 12 jam sehari di kakiku dan sangat bosan dengan rejim sedemikian.
Dari masa ke masa, selepas semua jahitan telah sembuh, saya mula perasan bahawa punggung saya berdering dan semuanya telah lebam. Doktor berkata bahawa ia akan lulus dan anda tidak perlu melampirkan apa-apa kepentingan untuk ini. Tetapi lebam tetap bertahun-tahun, akhirnya bengkak muncul di bahagian bawah punggung. Saya selalu merasakan sedikit ketidakselesaan di kawasan ini, dan lapan tahun selepas operasi, ketika saya berusia 21 tahun, saya mula merasakan kesakitan. Sukar untuk berjalan, saya bergerak perlahan-lahan. Apabila saya tidak dapat bekerja, entah bagaimana saya pulang ke rumah ibu saya, dan kami menelefon ambulans. Ternyata reka bentuk titanium saya pecah separuh.
Hospital tidak dapat mengeluarkan serpihan: mereka memberikan ubat penahan sakit dan menghantarnya ke rumah. Saya tidak suka ubat penahan sakit - Saya fikir mereka mengaburkan minda - tetapi tidak ada pilihan. Kemudian, saya menghubungi ahli bedah yang mencipta endocorector saya: selepas beberapa hari saya dibawa ke hospital dan potongan dipotong supaya dia tidak dapat keluar. Ia mengambil masa sepuluh minit, dan rasa sakit itu berhenti, tetapi kebanyakan reka bentuk kekal di belakang saya.
Saya sekali lagi menerima rujukan untuk operasi: perlu memasang endororektor baru. Sekali lagi, sekumpulan ujian dan menunggu kuota - kali ini semuanya ditangguhkan selama beberapa bulan. Saya agak takut, tapi buat sendiri untuk pergi dengan cara ini langkah demi langkah sekali lagi dan hanya menunggu akhir cerita yang berjaya. Terutama jika saya mula panik, maka saudara saya akan mengalami lebih banyak lagi. Semua orang sudah bimbang.
Operasi itu dijadualkan keesokan harinya selepas saya pergi ke hospital ke-83. Saya dibawa ke sebuah gurney ke pejabat cahaya sejuk dan disuntik dengan anestesia. Saya bangun dalam rawatan intensif, ia sangat sejuk dan saya gemetar - ternyata ia adalah sawan selepas anestesia. Saya dipam dengan ubat penghilang rasa sakit dan ditutup dengan beberapa selimut lagi. Keesokan harinya saya dipindahkan ke wad biasa. Berbanding dengan operasi lapan tahun yang lalu, ubat telah maju: masa pemulihan telah menurun, bentuk endocorector telah berubah, dan jahitan kali ini menyerupai kurungan yang kemas dari stapler, yang memberikan luka itu kelihatan lebih estetik.
Selepas operasi, lapan minggu tidak boleh duduk, enam bulan - untuk menaikkan perkara yang beratnya lebih daripada enam kilogram, dan tidak ada pergerakan yang tiba-tiba. Saya telah dirujuk sebagai rujukan untuk pendaftaran kecacatan, tetapi saya menerimanya selepas operasi pertama, jadi saya hanya dapat memulihkan diri saya sendiri. Biasanya, kecacatan diberikan selama satu tahun, dan kemudian perlu untuk diperiksa semula. Saya telah diberikan kecacatan tidak terbatas untuk tahun ketiga selepas operasi pertama, dan saya masih tidak memahami dengan kriteria apa yang diberikan kepadanya selama setahun, dua, atau seumur hidup. Ia tidak menyediakan apa-apa faedah khusus: hanya pencen dan bantuan sosial - perjalanan percuma dengan pengangkutan awam dan diskaun di farmasi. Dengan kumpulan kedua, anda boleh pergi ke muzium secara percuma dan memasuki universiti dalam kategori istimewa. Saya tidak mahu memohon kecacatan, tetapi pada akhirnya saya fikir ini akan menjadi pampasan kewangan yang baik untuk beban saya - lebih-lebih lagi pada masa akan datang ia membantu saya untuk membayar pengajian di universiti.
Selepas operasi kedua, sokongan saudara-mara dan rakan-rakan menyelamatkan saya dari perasaan tidak enak. Saya mampu bermain sedikit. Saya sangat bosan berbohong di rumah, saya cuba cepat keluar ke jalan, walaupun kegembiraan keluarga, kerana pergerakan adalah kehidupan. Saya cuba berpindah sesedikit mungkin untuk meneruskannya secepat mungkin.
Kini, ketika mencari pekerjaan, lebih baik tidak menyebutkan bahawa terdapat kecacatan, kecuali apabila ia ditulis dalam kekosongan. Nampaknya saya bahawa orang kurang upaya dilihat berbeza. Apabila rakan sekerja atau orang asing dalam kereta bawah tanah melihat bekas luka, mereka bertindak sedikit liar, seolah-olah saya aneh. Saya menjawab soalan kepada rakan-rakan saya dengan cara yang berbeza, sebagai contoh, saya berkata bahawa saya tergelincir pada pisang: lebih tidak masuk akal jawapannya, semakin cepat kepentingan orang lain hilang. Sekali di tempat kerja, seorang rakan sekerja melihat bekas luka dan mula melayan saya pelik, seolah-olah saya mempunyai tanda yang menggantung kepala saya dengan butiran bank dan tanda tangan: "Tolong saya kumpulkan untuk operasi di Jerman." Rupa-rupanya, dia tidak pernah bertemu dengan apa-apa seperti ini, tidak tahu bagaimana untuk bertindak, dan memutuskan bahawa kasihan adalah yang terbaik. Tetapi ini tidak begitu - saya akan memberi banyak peluang yang sihat. Lebih menyenangkan apabila orang tidak memperhatikannya.
Sudah setahun sejak operasi, tetapi kawan-kawan tidak pernah membiarkan saya membawa beg makanan dan melindungi saya, walaupun saya merasa hebat. Mungkin saya perlu menggunakan peluang ini, tetapi saya mempunyai ketidakupayaan yang mencukupi mengikut dokumen: Saya tidak mahu berasa seperti orang kurang upaya 24 jam sehari, 7 hari seminggu.
Selalunya di jalan saya melihat kanak-kanak dengan scoliosis. Sangat sedih bahawa ramai orang tidak cuba untuk memperbaikinya entah bagaimana, kerana semakin besar tahap scoliosis, semakin parah organ dan aliran darah. Anda perlu dirawat, bukan untuk seseorang, tetapi untuk diri sendiri. Saya tidak begitu fanatik mengenai rawatan, kadang-kadang saya terlepas prosedur dan, setelah dilepaskan dari hospital, terapi latihan terabaikan. Mungkin, jika saya berfikir dan menjaga diri saya lebih banyak, maka scoliosis tidak akan berkembang begitu banyak. Saya menyesal sedikit, tetapi apa yang berlaku ialah. Banyak bergantung kepada bagaimana anda melihat diagnosis anda, perkara utama bukan untuk menggantung hidung anda. Ia adalah perlu untuk tidak meletakkan salib dan tidak takut untuk dirawat. Nah, untuk mendekati segala-galanya dengan humor: jika bukan untuk sifat ini, diambil alih daripada doktor, akan lebih sukar bagi saya untuk memindahkan semua ini.
Foto: draw05 - stock.adobe.com, draw05 -stock.adobe.com