"Saya tidak perlu membuat saya bingkai": Saya telah hidup tanpa satu tangan sejak zaman kanak-kanak
Nama saya Kate Hook, saya berusia 21 tahun dan saya tidak mempunyai tangan kiri. Self-ironi mungkin penyembuhan yang paling berkesan untuk kompleks, jadi nama samaran saya adalah Hook. Selalunya, dengan saudara-saudara saya, saya bergurau bahawa saya "tidak bersenjata" - ini membantu saya tidak menjadi kompleks dengan prostesis. Sehingga sekarang, tiada siapa tahu mengapa saya dilahirkan seperti ini: doktor mengangkat bahu mereka, Internet tidak memberikan jawapan yang jelas. Mereka mengatakan bahawa ia adalah perkara genetik: maklumat genetik dengan "kesilapan" ditularkan dari ibu bapa kepada anak - tetapi ini juga tidak pasti.
Ibu memberitahu saya bahawa ketika saya dilahirkan, salah seorang perawat melihat saya dan berkata kepada bidan: "Wah, mungkin kita tidak akan membicarakan ibu baru itu?" - yang bidan menjawab: "Dia tidak akan menyedarinya?" Keluarga saya, tentu saja, terkejut dengan perubahan peristiwa ini. Selepas kelahiran, saya menghabiskan beberapa bulan di hospital, dan ibu bapa saya bimbang sepanjang masa dan cuba untuk memahami apa yang perlu dilakukan dengan saya - mereka secara semulajadi tidak berniat untuk membantuku, tapi bagaimana untuk hidup lebih jauh dan cara mendidik saya tetap menjadi persoalan. Akhirnya, mereka memutuskan untuk merawat saya seperti anak biasa, jadi sejak kecil saya melakukan semuanya sama seperti anak-anak lain. Saya mempunyai prostesis pertama apabila saya berumur kira-kira satu setengah tahun, jadi saya tidak perlu membiasakannya - ia menjadi sebahagian daripada saya dan membantu banyak perkara isi rumah. Kanak-kanak, sebagai peraturan, tidak memberi perhatian sama ada - mereka meneruskan perjalanan ini sehingga mereka pergi ke tadika.
Di taman, kanak-kanak membuat saya faham ada sesuatu yang salah dengan saya. Mereka memanggil saya nama dan tersinggung saya, jadi saya membenci tadika dari hari pertama, dan setiap pagi saya bermula dengan air mata. Kerana keengganan yang besar untuk masuk ke taman, saya sering sakit dan menangis untuk masa yang lama. Para guru dan orang dewasa lain memandang saya, gadis dengan prostesis, dengan kasihan dan sering tidak tahu bagaimana merawat saya, jadi saya dipisahkan dari anak-anak lain: Saya tidur di tempat tidur berasingan di pinggir bilik, kerusi yang saya sepatutnya berubah pada umumnya di belakang almari. Kadang-kadang mereka berkata kepada saya: "Jangan lakukan ini jika anda tidak dapat", tetapi ia berputar di kepala saya: "Saya boleh melakukan segala-galanya, saya tidak perlu meletakkan bingkai pada saya".
Apabila saya pergi ke sekolah, guru-guru telah berkomunikasi dengan saya dengan berhati-hati, kerana saya adalah seorang kanak-kanak yang "luar biasa". Dan rakan sekelas (terima kasih kepada mereka untuk itu!) Bermain dengan saya sama seperti mereka lakukan dengan semua orang. Di dalam kelas saya, segala-galanya cukup tenang, dan saya bukanlah objek penolakan, tetapi di sekolah sendiri ada khabar angin tentang saya: ada yang mengatakan bahawa saya masuk ke dalam kemalangan kereta, yang lain - bahawa jerung sedikit saya, dan saya kadang-kadang mengesahkan maklumat ini untuk ketawa. Di sekolah, beberapa orang bertanya kepada saya tentang hal itu di dahi - tetapi ada orang yang mendekati saya di jalan atau di kereta bawah tanah dan bertanya: "Apa yang salah dengan tangan awak?" Sehingga empat belas tahun dalam keadaan sedemikian, saya tidak bersuara dan mula menangis. Apabila saya menjadi lebih tua, saya mula pergi tanpa memberi jawapan, kerana saya tidak tahu bagaimana untuk bertindak balas terhadap sikap kurang ajar, bagaimana untuk memberitahu tentangnya dan tidak menangis. Tekanan terbesar bagi saya adalah apabila soalan mengenai prostesis ditanyakan oleh wakil-wakil jantina yang bertentangan: jika seorang lelaki ingin bercakap dengan saya tentang hal itu, dan juga yang saya suka, saya sudah bersedia untuk jatuh ke tanah dan meletupkan air mata di depan matanya.
Hari ini saya faham bahawa jika bukan untuk prostesis saya, saya tidak akan begitu responsif dan kuat
Saya tidak memberitahu ibu bapa tentang pengalaman saya, ia akan mengganggu mereka - kita biasanya cuba untuk tidak membincangkan topik ini, kerana ia menyakitkan bagi saya dan ibu dan ayah. Saya masih ingat bahawa saya berumur sepuluh tahun, saya tinggal dengan nenek saya, kita akan pergi membeli-belah, dan saya memakai cincin dan gelang untuk prostesis. Nenek melihatnya dan memberitahu saya untuk mengeluarkan perhiasan itu, kerana ia hanya menarik terlalu banyak perhatian pada prostesis. Saya mengeluarkan gelang, tetapi baru-baru ini saya menyedari bahawa saya tidak perlu melakukan ini.
Bekerja di kompleks adalah proses yang panjang. Saya kadang-kadang mendapati diri saya takut bahawa saya takut memberitahu orang yang tidak dikenali tentang prostesis, tetapi saya memandu pemikiran ini: jika seseorang tidak mahu berkomunikasi dengan saya kerana ini, ia bermakna dia mempunyai masalah, bukan saya. Saya masih ingat sebagai seorang remaja saya menangis setiap malam di atas bantal kerana saya tidak mempunyai tangan, dan saya fikir ini adalah mengapa hidup saya tidak akan bahagia. Saya fikir saya tidak akan berkahwin dan melahirkan anak, kerana tiada siapa yang akan mengasihi saya seperti ini. Tetapi dengan kehidupan peribadi saya, segalanya berjalan lancar untuk saya, dan saya tidak dapat mengatakan bahawa saya pernah kehilangan perhatian lelaki. Hari ini saya faham bahawa jika bukan untuk prostesis saya, saya tidak akan begitu responsif dan kuat. Watak saya terbentuk terima kasih kepada semua yang saya harus diatasi sejak lahir. Saya bersyukur bahawa segala-galanya berjalan seperti yang dilakukannya.
Setiap orang yang mengalami kecacatan menjalani peperiksaan perubatan. Apabila saya mengumpul dokumen tentang keadaan saya, saya telah diberi amaran bahawa mereka boleh menghapuskan ketidakupayaan saya, kerana tidak ada ancaman terhadap hidup saya - iaitu, saya akan dianggap sebagai orang yang sihat tanpa tangan, mengikut semua undang-undang dan dokumen. Oleh itu, di papan perubatan saya berpura-pura menjadi sangat lemah - ia satu-satunya cara saya berjaya mempertahankan kecacatan saya. Saya tidak akan mengatakan bahawa seseorang yang mempunyai kecacatan kumpulan ketiga di Rusia mempunyai beberapa keistimewaan istimewa: Saya tidak boleh meletak kereta saya di tempat yang ditetapkan khusus, saya tidak mempunyai akses percuma ke kereta bawah tanah, saya sepatutnya menerima peralatan pemulihan dan prostesis tepat pada waktunya.
Rakan-rakan saya dan saya sendiri ingin membuat saya sebuah prostesis, kerana yang diberikan oleh kerajaan saya sangat buruk. Saya bertanya kepada semua pereka yang biasa untuk menghasilkan prostesis pelbagai bahan untuk menunjukkan kepada orang bahawa mereka boleh menjadi baik dan cantik. Lagipun, sebuah prostesis boleh menjadi objek seni, seperti penyanyi Victoria Modesta dari Latvia. Melihatnya, saya gembira dan lebih yakin bahawa gigi palsu boleh menjadi cantik. Tetapi, malangnya, budaya prostesis yang luar biasa di Rusia tidak dikembangkan, dan mereka memerlukan banyak wang. Di Eropah, kos ini dilindungi oleh syarikat insurans, dan negeri kita memperuntukkan tiga puluh ribu rubel, yang boleh dibuat kecuali untuk prostesis plastik di pusat kepakaran perubatan dan sosial, prostetik dan pemulihan orang kurang upaya yang dinamakan oleh G. A. Albrecht. Rakan saya dan saya cuba mencetak prostesis pada pencetak 3D, tetapi setakat ini model yang berjaya telah gagal. Matlamat kami adalah untuk membuat "tangan" yang cantik dan selesa supaya pada musim panas saya boleh memakai T-shirt dan tidak malu.
Orang kurang upaya jarang dapat dilihat di jalanan - jika mereka, maka paling sering mereka adalah orang yang memohon wang di kereta bawah tanah. Rusia tidak mengajar orang kurang upaya untuk merawat orang-orang kurang upaya dengan tenang dan dengan hormat. Tidak lama dahulu, saya mendengar frasa ibu saya, yang berkata kepada anaknya: "Jangan tengok dia, bapa saudara sakit." Ya, bukan bapa saudara! Dia hanya tidak mempunyai kaki! Apabila seorang asing berjalan melalui bandar di atas prostesis asing, orang melihatnya seolah-olah dia berasal dari planet lain. Di Rusia mereka berpura-pura tidak ada orang yang kurang upaya: kami mempunyai beberapa landasan dan dilengkapi lintasan pejalan kaki - tidak di mana-mana anda boleh pergi dengan kereta api, bagaimana dengan kerusi roda. Terdapat banyak orang kurang upaya, mereka terlalu malu untuk menunjukkan diri mereka, oleh itu orang lain tidak terbiasa dengan hakikat bahawa kita semua berbeza. Kadang-kadang saya melihat orang-orang dengan prostesis tangan dalam pengangkutan awam, tetapi lebih sering mereka meletakkan tangan dengan prostesis di dalam saku atau memakai sarung tangan hitam supaya ia kurang ketara.
Saya sedih yang sangat sedikit sedang dilakukan di Rusia untuk orang kurang upaya. Terdapat banyak birokrasi di sini, dan untuk setiap kesempatan, anda perlu mengumpulkan beratus-ratus dokumen. Tetapi jika anda mengumpul seratus dokumen yang membuktikan bahawa anda memerlukan prostesis, anda kemungkinan besar akan mendapati bahawa tidak ada pembiayaan. Saya tidak mengadu, tetapi saya tersinggung bahawa kanak-kanak kurang upaya perlu menunggu kerusi roda, anggota buatan dan lain-lain cara pemulihan selama bertahun-tahun dan mereka mungkin tidak diperuntukkan jumlah wang yang betul. Di Petersburg, hanya satu institut yang terlibat dalam pembuatan prostesis. Di sana mereka melakukan hal yang sama seperti pada tahun sembilan puluhan - namun di halaman abad kedua puluh satu! Tetapi untuk mendapatkan dari keadaan anggota buatan moden adalah tidak realistik.
Terdapat banyak orang kurang upaya, mereka hanya berasa bebas untuk menunjukkan diri mereka sendiri
Selepas sekolah, saya menghadapi persoalan memilih profesion dan universiti. Pada permulaan gred sebelas, saya memutuskan untuk memasuki Kolej Mukhinskoe, kerana saya telah melukis dan lulus dari sekolah seni sepanjang hidup saya. Kumpulan ketiga kecacatan tidak membantu saya memasuki ruang anggaran yang diperuntukkan untuk orang kurang upaya, dan untuk anggaran biasa saya tidak mempunyai beberapa mata. Keluarga saya tidak begitu kaya, jadi saya memutuskan untuk mencuba sekali lagi dalam setahun. Pada masa ini saya mendapat pekerjaan sebagai pentadbir, setiap hari saya pergi ke kursus dan guru swasta untuk mempersiapkan diri. Tahun ini sangat penting untuk menerima diri saya: Saya mula berkomunikasi dengan orang yang melaksanakan projek mereka sendiri, terlibat dalam kerja kreatif dan tidak memikirkan pendapat orang lain. Saya bekerja di pelbagai jawatan dan memahami bahawa dalam profesi saya tidak mempunyai sekatan - saya boleh melakukan segala-galanya. Sebelum mendapat pekerjaan, saya diam tentang hakikat bahawa saya tidak mempunyai tangan, saya menunggu bos saya menghormati saya sebagai pekerja. Sebagai peraturan, apabila mereka belajar tentang ketidakupayaan, mereka tidak mengatakan apa-apa - saya hanya ingat sekali, apabila bos itu menjerit kepada saya kerana ini.
Pada tahun berikutnya saya memasuki jabatan belanjawan dan terus bekerja di kedai pakaian rakan-rakan saya. Mereka menjual barang-barang oleh pereka Rusia, dan saya menyedari bahawa saya juga ingin menjahit pakaian - kemudian saya melancarkan pakaian dan aksesori jenama saya sendiri, Total Kryuk. Terlibat dalam perkembangannya, setiap hari saya yakin bahawa saya boleh melakukan segala-galanya. Moto Total Kryuk adalah "Satu Hak"; Slogan ini kami dicetak pada lengan kanan baju besi. Pembeli sering bertanya kepada kami tentang maknanya, dan kami sentiasa memberitahu mereka cerita saya. Saya tidak mahu memanggil diri saya istimewa, tetapi jika contoh saya boleh memberi motivasi kepada seseorang, ini adalah perkara yang paling penting yang boleh saya beri kepada orang.
Saya tidak mempunyai masalah dalam kerja saya. Saya tidak boleh memainkan gitar, saya tidak boleh mengikat diri dengan kuncir lurus, tetapi saya boleh melukis, memandu dengan gearbox manual, berenang, menjahit pakaian, bekerja di komputer, memasak - secara amnya, melakukan apa sahaja yang dilakukan oleh orang lain. Saya tidak mempunyai satu tangan, tetapi saya mempunyai banyak cita-cita. Terima kasih kepada tahun selepas gred sebelas, saya dapat memahami apa yang saya perlukan.
Saya tidak boleh mengatakan bahawa saya menyingkirkan semua kompleks, tetapi saya bekerja pada setiap hari. Dengan contoh saya, saya ingin menunjukkan bahawa tiada apa yang boleh menghalang anda daripada gembira dan melakukan sesuatu yang benar-benar membawa keseronokan. Membangunkan jenama saya dan memberitahu orang tentang diri saya sendiri, saya yakin bahawa ada yang masih bertindak balas kepada mereka yang berbeza daripada mereka, dengan secukupnya, dengan rasa hormat dan pemahaman. Oleh itu, saya mendesak semua orang supaya menjadi lebih sihat dan ingat bahawa orang yang sepatutnya rapat akan mencintai anda dalam semua keadaan.
Foto: Dmitry Skobelev
