"Apa yang salah dengan matamu?": Saya mempunyai coloboma iris
Coloboma adalah anomali kongenital pada matadi mana integriti salah satu strukturnya, seperti kelopak mata, iris, retina, atau saraf optik, terjejas. Biasanya, pembentukan mereka disiapkan oleh minggu ketujuh perkembangan janin, tetapi kadang-kadang ini tidak berlaku dan kecacatan atau lubang kekal di salah satu membran mata - ini adalah coloboma. Kadang-kadang keadaan genetik ini diwarisi, tetapi ia boleh berlaku untuk kali pertama dalam keluarga. Bergantung pada lokasi, coloboma mungkin atau mungkin tidak menjejaskan penglihatan atau penampilan mata. Stylist Zhenya Kometa menceritakan bagaimana dia hidup dengan iris colostomy kongenital dan apa yang dia dapat menasihati ibu bapa kanak-kanak dengan ciri ini.
OLGA LUKINSKAYA
Saya dilahirkan di Tashkent pada tahun 1991, anak kedua dalam keluarga. Kenapa saya mempunyai kecacatan dalam iris - tidak ada yang tahu, dalam setiap keluarga ada penglihatan normal. Benar, semasa mengandung, ibu mengalami tekanan yang teruk - dia kehilangan kedua ibu bapa, dan kemudian dia mengetahui bahawa dia mengandung saya. Dia sangat buruk, tidak mahu apa-apa - tetapi pada akhirnya dia menanggung saya dan kini mengatakan bahawa saya menyelamatkan nyawanya.
Walaupun saya tidak tahu bercakap, tiada siapa yang memahami sama ada saya melihat bagaimana perasaan saya dan sama ada saya harus campur tangan. Menurut ibunya, dia terkejut bahawa saya tidak dapat membezakan objek berhampiran, tetapi dalam jarak saya melihat lebih baik daripada dia. Di tadika saya memakai kacamata pertama saya. Penglihatan saya adalah buruk (saya mempunyai miopia dan astigmatisme), kita sering melawat doktor, tetapi tidak ada perbincangan mengenai rawatan radikal - para doktor mengatakan bahawa pembedahan adalah mustahil. Saya selalu mempunyai banyak kawan, tetapi, tentu saja, di sekolah kadang-kadang mereka memanggil mereka kacamata, ia menghina. Saya tidak memberitahu sesiapa tentang ini - saya boleh menangis sedikit dan teruskan. Rakan-rakan di halaman sentiasa memperhatikan mata saya: seseorang dikagumi, dan ada yang takut dan lari.
Saya masih ingat apabila ibu saya dan saya pergi ke pintu terbuka ke hospital, di mana pakar dari Amerika Syarikat tiba. Saya berbangga dengan beberapa perkataan Bahasa Inggeris yang dipelajari, dan kami sangat berbincang dengan doktor dengan cara yang suka bermain. Mereka meneliti saya pada beberapa alat sejuk, yang tidak kami miliki, memberikan saya mainan. Tetapi doktor dari Amerika tidak dapat berbuat apa-apa, kerana koloboma adalah masalah pembangunan mata dan pada masa itu teknologi tidak membenarkannya diperbetulkan. Walau bagaimanapun, saya tidak mengalami ketidakselesaan: tiada kesakitan, tidak ada photophobia. Pada usia tiga belas tahun, ketika ibu bapa saya dan saya berpindah ke Moscow, saya mula memakai lensa dan memakainya hingga hari ini.
Saya selalu mendapat pengecualian daripada pendidikan jasmani, doktor tidak membenarkan saya berlari, melompat, ketegangan - tetapi, sudah tentu, ketika masih kanak-kanak, saya masih bergegas mengelilingi halaman dengan anak-anak lain. Penglihatan saya merosot dengan usia (kini saya mempunyai sebelas sebelas), tetapi saya hanya menyesuaikan lensa, secara berkala menjalani peperiksaan pencegahan. Pada usia dua puluh tahun, saya melawat Hospital Helmholtz Eye di mana saya ditawarkan dua jenis campur tangan. Pertama, adalah mungkin untuk membetulkan penglihatan, seperti kebanyakan orang dengan miopia, tanpa coloboma. Hasilnya, bagaimanapun, kemungkinan besar akan menjadi jangka pendek. Kedua, adalah mungkin untuk menjalankan operasi estetik yang akan mengubah rupa murid (pembetulan estetika bentuk iris adalah salah satu operasi oftalmologi yang paling sukar; kanta sentuh warna juga boleh digunakan untuk menukar penampilan. Nota Ed.).
Saya tidak pernah bimbang tentang bagaimana pelajar saya kelihatan seperti - saya mengambilnya sebagai yang diberikan, tidak teragak-agak, tidak menyembunyikan daripada orang. Sekali di Internet, saya bertemu seorang gadis dari Kazakhstan yang mempunyai diagnosis yang sama, hanya mata biru dan penglihatan seratus peratus. Kemudian saya akhirnya menyedari bahawa coloboma mungkin tidak menjejaskan penglihatan secara umum, ia hanya kecacatan murid - saya hanya mempunyai myopia dan astigmatisme di lampiran. Pada usia dua puluh lima tahun, saya mula mengamalkan kecergasan, dengan teliti mendengar sensasi. Saya hidup seperti orang lain, menghabiskan banyak masa di komputer atau dengan telefon, tidak mengambil ubat dan merasa seperti orang biasa.
Ia berlaku bahawa dalam perbualan dengan orang baru mereka melihat mata saya, mengagumi, panggil orang lain untuk melihat. Saya sentiasa mendapat pujian. Kini saya berumur dua puluh lapan, saya berkahwin, saya mempunyai pekerjaan kegemaran dan saya bercadang untuk menjadi seorang ibu. Saya sentiasa yakin bahawa saya akan mendapat bahagian caesar, tetapi pakar mata menjelaskan bahawa ia adalah mustahil, tidak semestinya - akhirnya, majlis doktor akhirnya akan memutuskan.
Dari umur dua puluh tiga tahun, ketika saya mula posting posting dengan hashtag # kolobomaraduzhki, saya mulai menerima sejumlah besar pesan pribadi. Pada asasnya, mereka menulis kepada saya ibu-ibu yang masih sangat muda atau baru lahir anak-anak dengan keanehan yang sama seperti saya. Ibu bapa bimbang, tetapi ada sedikit maklumat: doktor tidak boleh mengatakan apa-apa, tetapi kanak-kanak itu tidak bercakap dan tidak dapat menyampaikan perasaannya. Saya diminta memberitahu tentang kehidupan saya dengan diagnosis ini, mengenai bagaimana saya membesar, jika mereka tidak menyakiti saya pada zaman kanak-kanak saya, apa pandangan saya, jika saya menjalankan operasi - mereka bertanya banyak soalan.
Saya menjawab soalan, berharap kesihatan anda, tenang dan selalu memberi nasihat utama - cintai anak-anak anda seperti mereka. Jangan sekali-kali tidak menunjukkan kecemasan mereka tentang mata, kerana kanak-kanak itu "tidak seperti orang lain." Ibu saya mengekalkan pendekatan yang tenang, dan seolah-olah saya membantunya, saya teringat keganjilan saya hanya apabila mereka bertanya kepada saya: "Apa dengan mata kamu?" Saya menggesa ibu bapa untuk memberitahu kanak-kanak seberapa kerap mungkin bahawa mereka cantik, supaya pada masa akan datang mereka tidak akan malu dari penampilan mereka.